難病の告知から２年。 精密検査の結果、 難病では なかった １．

自分自身の　病気のことを　ブログに　書きたいと　思う。

先月下旬、肝臓の精密検査のために　入院検査を受けた。

数日前、その結果が、判明した。


結果は、考えてもいないものだった。

医師からは、「自己免疫の　難病」　は、否定的な見解だ、と

伝えられた。

難病を　確定するための　検査だと　聞いていたから、

難病ではない、と　診断されるとは、考えてなかった。


医師の言葉は、まわりくどく　解りにくかったが、ようするに

「自己免疫疾患の　病気」　では　なかった　のだ。

担当医に　診察の最後に、「つまり、良かったということですか？」

と、聞いた。

医師は、確か、「まぁ、そうです」　と答えた。



組織を　病理の医師が　調べてくれて、　その難病が　確実な

ものとして、伝えられると、覚悟していた。

今振り返っても、我ながら冷静で、判明する前日でも　眠れない

こともなく、難病であることは、受け入れていた、と思う。



苦しむこと、病に伏せることは、避けたいが、死は　怖くない気が

していた。　実際に　病がもっと　重症化したら、うろたえるのかも

しれないが、この２年間の時間のなかで　覚悟が決まっていた。


死は、苦しみも　悲しみもない世界だから、受け入れようと、自分

自身に　言い聞かせて　きたから…。

難病ではなかったことは、喜ばしいことだろうに、話を聞いて、

意外だなぁと、考えた自分。

むしろ「なんだ、そうなんだぁ」と、考えている自分自身に驚いた。



難病ではない、からといって、症状が　良好で、問題がなかった

という　意味ではない。

その　難病であろうことが、ほぼ確実だと、診断されるだけの、

血液検査のデーター値　があるのだ。

普段の健康診断では　調べない　より専門的な　血液検査を

繰り返したうえで、　その難病の　可能性が極めて高いと、告知

されていたのだ。


今の　気持ちは、　複雑だ。



時間と共に、ほっとする　気持ちになった。

難病とは、原因がわからず　治療ができない　病気だ。

難病でなかった　のだから、　生活習慣に気を付け、　医師の指導

を守り、投薬などの治療を　続ければ、　治るのも可能なのだ。

だから、難病か否かは、大きく　意味が　違うのだ。



２年４か月前に、手の親指の　腱鞘炎がひどく、整形外科に

掛かったったのが、そもそもの　始まりだった。

肝生検を受けることによって、　病気は、違うステージとなった。

これからのこと、子育てのこと、もう　一度、良く　考えたい。